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合肥子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过36基因NGS检测与TCGA分子分型,精准区分4种亚型(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L),为子宫内膜癌患者预后评估与林奇综合征家族遗传咨询提供核心依据。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗强度决策
  • 有结直肠癌或子宫内膜癌家族史者,疑似林奇综合征需遗传咨询
  • 早期子宫内膜癌患者,需评估复发风险及是否需要降阶梯治疗
  • 复发或转移性患者,需明确MSI状态以判断PD-1免疫治疗适应性
  • 年轻患者(<50岁)需筛查胚系突变,指导生育与家族风险管理
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,制定个体化术后随访方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对子宫内膜癌患者的手术组织石蜡贴片样本进行36个基因的全外显子及关键热点区域测序,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(34个微卫星位点)、以及MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的全CDS区;同时检测PTEN、TP53、CTNNB1、KRAS、PIK3CA等驱动基因热点突变。结果可将肿瘤分为四种亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、MSI-H型(预后中等,约25-30%)、CN-H高拷贝型(TP53突变为主,预后最差,约15-20%)、CN-L低拷贝型(预后中等,约40-50%)。检测能发现体细胞突变指导靶向用药,并直接识别胚系MMR基因突变(如MSH6 p.R772W)用于林奇综合征诊断。局限性包括:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

采样便捷,仅需提供手术后的组织石蜡贴片或蜡块,无需患者到院,可由主治医生或病理科直接邮寄。样本无痛、非侵入,无需空腹或特殊准备。本地医院病理科即可协助切片,样本常温稳定运输,全国均可寄送。检测周期为10个工作日,报告电子版直达主治医生或患者本人。

准确性说明

检测采用临床级NGS平台,36基因覆盖度>99.5%,热点区域测序深度≥500X,MSI状态判读与金标准PCR法一致性>95%。阳性结果(如检出TP53突变)可明确CN-H亚型,需强化辅助治疗;阴性的林奇综合征筛查结果可排除绝大多数MMR胚系突变,但需结合家族史综合判断。检测安全性高,仅需少量组织DNA,无辐射或药物暴露风险。阳性结果后,患者及一级亲属应进行遗传咨询,针对林奇综合征携带者建议每1-2年肠镜及子宫内膜监测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新确诊、复发或家族史阳性)
  2. 患者签署知情同意书,提供手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 样本由医院病理科或患者直接邮寄至检测实验室
  4. 实验室接收后完成样本质量评估(DNA提取及质检)
  5. NGS建库、捕获36基因目标区域,上机测序
  6. 生物信息分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,TCGA分型算法
  7. 生成临床报告(含分子分型、MSI状态、胚系突变、用药建议)
  8. 10个工作日内电子版报告发送至主治医生,同步安排遗传咨询(如检出林奇综合征)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
这个检测能发现林奇综合征的基因突变吗?
可以。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的全CDS区,能检测胚系突变(遗传性变异)。如果检出这些基因的致病性胚系突变,即可确诊林奇综合征。例如报告案例中检出MSH6 p.R772W胚系突变,就需要进行家族遗传咨询。
报告显示MSI-H,但MMR基因没突变,这是怎么回事?
MSI-H通常由MMR基因功能缺陷导致,但约25%的MSI-H子宫内膜癌是MLH1启动子甲基化所致,而非基因突变。此时检测36个基因中的MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM未见变异,但MSI状态仍为高不稳定,同样适用PD-1免疫治疗。
我手术后做了这个检测,后续需要多久复查一次?
术后复查频率需依据TCGA分子分型及临床分期综合决定。例如POLE突变型复发风险极低,CN-H型需更密集监测。ESGO指南建议一般术后2年内每3-6个月复查,3-5年每6-12个月,包括影像学及肿瘤标志物。请将报告交给主治医生制定具体随访计划。
我在合肥,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以。我们默认提供电子版报告(PDF格式),如需纸质版可向客服申请。纸质报告将通过顺丰快递寄送给您,寄送时间根据合肥距离约为1-3个工作日。报告内容包含TCGA分子分型、36个基因变异详情、MSI状态及用药建议,与电子版完全一致。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果需结合临床病理和家族史综合判读
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域及结构变异,阴性结果需谨慎解释
  • 林奇综合征携带者的一级亲属建议行位点特异性Sanger测序(便宜快速)
  • 胚系突变阳性(如BRCA1/2)需进一步遗传咨询及HBOC综合征管理
  • POLE突变型预后极好,但辅助治疗决策仍需参考PORTEC-4a等临床试验结果
  • MSI-H患者PD-1免疫治疗疗效个体差异大,约50%可能不应答
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为术后病理确诊的肿瘤组织,非肿瘤样本或坏死组织可能影响结果
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

孙** 已验证 家族史筛查

对比了几家才选的这里,主要看重他们对《个人信息保护法》的落实很到位。合同条款里关于保密的责任和义务写得清清楚楚,违约责任也明确。感觉是家守法且严谨的机构,花钱买的不只是检测,更是一份安全保障。

机构回复

非常感谢您的慎重选择与专业评价。依法合规经营是我们的生命线,我们用最严谨的合同条款来明确双方权责,特别是您的信息权益。这既是对您的保护,也是对我们自身的鞭策。

2026-06-1431人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-06-1063人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我对检测流程很熟悉。但这个子宫内膜癌分型检测的便捷性还是让我惊讶。直接用手机号登录平台就能查看所有历史记录和报告,界面清爽。采样时用的器械是一次性独立包装,当着我的面拆的,卫生方面让人放心。

机构回复

感谢您以资深用户的视角给予认可。个人中心数据安全与可视化是我们的研发重点,而严格的院感控制和物料管理是检测准确的根本。您的放心是我们最大的责任。

2026-06-0857人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-06-0330人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-05-2162人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-05-2868人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-03-018人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-02-0861人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-02-0310人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。

2026-03-075人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用

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