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肿瘤基因检测结直肠癌

合肥林奇综合征基因检测

临床应用

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM,BRAF基因的V600E突变进行检测,辅助林奇综合征诊断

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5460元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测水很深,你们怎么保证检测质量?
我们理解您的顾虑。我们合作的实验室拥有国内外相关资质认证,严格执行从样本接收、核酸提取、文库构建、上机测序到数据分析全流程的标准化操作和质控。每一步都有双人复核,确保结果的准确性和可追溯性,您可以信赖我们的专业品质。
报告是纸质的还是电子的?
目前大多数机构会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告可以通过加密的客户门户网站或APP在线查看和下载,更为便捷;纸质报告则会邮寄给您或通知您领取。
这个检测以后会降价吗?我现在做会不会不划算?
基因检测技术成本总体呈下降趋势,但具体项目和时间难以预测。如果您或家族有相关病史,基于当前临床需求的检测决策比等待潜在降价更重要。早筛查、早明确风险,对健康管理的价值更为关键。
报告上说有“意义不明确的变异”,这算好还是坏?
您好,“意义不明确的变异”是目前科学上无法明确判断其是否致病的基因改变。它既不是明确的好(阴性),也不是明确的坏(致病性突变)。对于这种情况,建议您定期(如每1-2年)关注相关数据库的更新,未来随着研究深入,其临床意义可能会被重新分类。
除了合肥市区,在周边的县城或乡镇能做吗?
您好,我们的合作采样点主要集中在合肥市区及主要城区。对于周边县镇,我们通常推荐使用采样盒邮寄服务,您在家完成采样后寄回即可,这样更加便捷。具体可咨询客服确认您所在区域的服务方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.8)

魏** 已验证 胃癌家属

检测过程顺利,报告在承诺期限的最后一天出来的,速度算是达标吧。准确性方面,我看检测范围很全,应该没问题。就是价格确实有点高,要是能多些优惠活动,或者纳入医保范畴就更好了。不过为了健康,也算是必要投资。

机构回复

感谢您的反馈和理解。我们也一直致力于通过技术创新和规模效应,在保证质量的前提下,争取未来能让检测成本有所下降,惠及更多有需要的人士。

2026-04-2945人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

整体不错,检测结果也很有帮助。唯一小扣分的是在线查询进度的页面,登录后虽然名字用*号隐藏了,但浏览器标签页上还是会显示我的全名,如果被旁人瞥见不太好。建议优化一下网页标题。其他隐私方面都做得非常到位。

机构回复

非常感谢您指出这个我们疏忽的细节!这确实是页面设计的一个瑕疵,可能带来信息暴露风险。我们已经将优化网页标题显示列入技术改进清单,会尽快修复。再次感谢您的细心提醒!

2026-04-256人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

检测本身和服务没大问题,顾问也很专业。但线上预约系统体验一般,填写家族病史的部分选项设置有点复杂,反复修改了几次。线下体验90分,线上预约流程这块希望可以再优化得用户友好一些。

机构回复

诚恳感谢您指出线上预约系统的问题。优化用户体验是我们持续的工作。我们已经将您的反馈转达给技术团队,会对家族史填写模块进行梳理和简化,使其更便捷。

2026-04-2359人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲和姑姑都是肠癌,我主动来做筛查。检测服务不错,从咨询到出报告大概两周。结果是阳性,虽然难过,但给了我和我的孩子一个提前干预的机会。知识就是力量。

机构回复

您为家人所做的筛查是极具远见的。阳性结果意味着更早、更精准的监测计划,能显著降低风险。请务必与临床医生保持沟通。

2026-04-186人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

担心遗传给下一代,下的决心。采样时心情沉重,但过程出乎意料的轻松简单。保存液是粉色的,把拭子放进去瞬间就变透明了,感觉很神奇,冲淡了点紧张情绪。这个设计的小巧思挺好的。

机构回复

感谢您的分享。我们理解检测背后的复杂心情。保存液的变色设计,正是希望能给用户一个直观的‘操作成功’反馈,带来些许安心和趣味。愿检测结果为您带来清晰的指引。

2026-04-0530人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

因为肠癌家族史来做检测。整体很好,报告准确详细,速度也不错。唯一小遗憾是价格有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但要是能有一些针对高危家庭的优惠或分期选项就更好了。不过考虑到报告的质量和带来的明确指导,还是觉得有必要做。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解检测费用对部分家庭是一个考量因素。目前我们已为符合条件的高风险家庭提供了部分援助渠道,客服人员可以为您详细查询相关信息。我们也会持续努力,让精准检测惠及更多人。

2026-04-1237人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

体验非常好!从咨询到拿到报告,全程都有提醒和跟踪。我因为工作忙经常忘记,多亏了他们的短信提醒。检测结果对我后续的体检方案制定起到了关键作用,真的物有所值。

机构回复

谢谢您对我们服务的细致观察和肯定。我们希望通过贴心的流程提醒,让用户在整个过程中省心、放心。很高兴能对您的健康管理有所帮助!

2026-03-0444人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

服务整体很好,顾问专业又热情。但就是报告等待时间比最初告知的周期长了两三天,等待期间有点着急,在线催问了一次。虽然客服态度很好地解释了原因(说是复核流程),但希望以后时间预估能更准确一些,或者有进度更新提示就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑,也感谢您的理解。您关于进度提示的建议非常好,我们已反馈给技术团队,正在评估加入报告进度查询功能的可行性,以期提升透明化体验。

2026-02-1412人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,想全面排查遗传风险。这个检测可以一次性查和林奇相关的多个基因,不用分开做,省事也省钱。预约的时候可以选择自己方便的任何时间段,周末也能采血,对上班族太友好了。

机构回复

您好!我们提供多基因联合检测,正是为了满足像您这样希望高效、全面评估的需求。弹性预约时间也是为了方便不同作息的用户。感谢您对我们设计的肯定。

2026-02-0849人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

等待期有点煎熬,虽然知道需要时间,但还是希望流程能再快一点。不过,拿到报告后所有的疑虑都烟消云散了,报告格式正规,数据详实,客服回应也及时。

机构回复

再次为检测周期给您带来的等待表示歉意。我们一直在技术流程上寻求加速的可能。同时,也非常感谢您对我们报告质量和客服响应的最终认可。

2026-03-1028人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

姑姑和爸爸都得过肠癌,我来做家族史筛查。报告解读除了讲基因,还花了很长时间梳理我们家族的患病图谱,告诉我不同亲属的推荐筛查方案是不一样的。感觉这不是一次冷冰冰的检测,而是一次全面的家族健康评估。

机构回复

您归纳得非常好,‘家族健康评估’正是我们想要提供的服务核心。从个体到家族,系统性评估风险才能实现最大程度的预防。很高兴服务达到您的预期。

2026-03-034人觉得有用

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